
朗谷动态
个体化细胞治疗产业化:GMP 制备与质量管理的行业实践
2026/10/22

源自华西,聚焦肿瘤新抗原免疫治疗研发与转化
贯通新抗原筛选、多肽制备、DC细胞制备及临床研究,支撑公司产品研发、注册申报及相关技术服务

整合肿瘤与血液样本测序、基因突变分析、HLA分型及算法筛选,为个体化新抗原设计提供数据与决策支持。

面向个体化新抗原多肽的合成、纯化、质量控制与储存管理,支持个体化批次管理及后续细胞制备衔接。

围绕个体化DC细胞制备服务、新抗原负载、质检与放行管理,帮助制备流程标准化、过程追溯与质量控制。

围绕生物治疗临床研究,系统管理研究方案、临床数据、研究质量与注册资料,为证据积累和产品开发提供支持。

整合肿瘤与血液样本测序、基因突变分析、HLA分型及算法筛选,为个体化新抗原设计提供数据与决策支持。

面向个体化新抗原多肽的合成、纯化、质量控制与储存管理,支持个体化批次管理及后续细胞制备衔接。

围绕个体化DC细胞制备服务、新抗原负载、质检与放行管理,帮助制备流程标准化、过程追溯与质量控制。

围绕生物治疗临床研究,系统管理研究方案、临床数据、研究质量与注册资料,为证据积累和产品开发提供支持。
